Плюсы применения суппозиториев
Выбор медикаментозных средств, показанных для устранения простатита и геморроя, на сегодняшний день огромен. При выборе препаратов специалисты учитывают форму заболевания. Суппозитории для ректального применения назначаются практически во всех случаях. Врачи подбирают вид медикамента в зависимости от состояния железы и прямой кишки, симптомов, доставляющих пациентам немалый дискомфорт.
В случае выявления застойного простатита урологи прописывают препараты, помогающие улучшить кровообращение в малом тазу. При бактериальной форме заболевания мужчинам назначается схема терапии, направленная на устранение возбудителя. Курс лечения включает противомикробные средства, анальгетики. Простатит, вызванный воздействием инфекционного агента, подразумевает применение таблетированных форм препаратов, суппозиториев. При острой форме заболевания пациенту назначаются инъекции. Свечи служат дополнением к терапии и позволяют быстро уменьшить воспалительный процесс и болевой синдром.
Суппозитории, применяемые для устранения простатита, во многих случаях благоприятно воздействуют и на прямую кишку, так как всасывание активных компонентов происходит через стенки нижнего отдела пищеварительного тракта. Плюсом применения ректальных свечей является минимальное негативное воздействие на организм. Пероральные формы лекарств обрабатываются печенью, что дает определенную нагрузку на ее ткани. При наличии серьезных заболеваний органов детоксикации врачи назначают только суппозитории.
К преимуществам свечей можно отнести и быстрое попадание действующего вещества в предстательную железу. Использование препаратов в такой форме позволяет в кратчайшие сроки устранить болезненные ощущения и проблемы с мочеиспусканием, вызванные воспалительными процессами.
Основные признаки
Соединительнотканная дисплазия характеризуется таким многообразием клинических проявлений, что кратко описать их или выбрать ведущие симптомы сложно. Поэтому медицинская наука выделила ряд общих признаков, к которым относят слабость, нарушение пищеварения, головные боли и проблемы с дыханием. Внешние признаки, которые достаточно легко диагностировать, и симптомы, описывающие нарушения работы основных систем:
- Кардиальные и бронхолегочные нарушения.
- Офтальмологические патологии.
- Аномалии строения, и функционирования скелета и суставов.
- Изменения системы мочевыведения.
- Болезни ЖКТ.
- Репродуктивные нарушения.
- Иммунологические изменения.
- Патологии крови.
- Неврогенные и психические заболевания.
При осмотре пациентов с диагнозом ДСТ позволяют увидеть:
- Особенности их конституции: астеническое сложение тела, рост обычно выше среднего, узость в плечах.
- Микроаномалии: лопоухость, низкая линия роста волос и т. п.
- Аномалии развития скелета, если таковые имеются.
- Измененный эпидермальный слой (его истонченность, гемангиомы, сосудистые звездочки или телеэктазии и чрезмерная эластичность) и т. п.
Ярким примером аномалий скелета могут служить деформации грудины и грудной клетки в целом («куриная грудь» или килевая деформация и изменения в виде воронки), искривлениями позвоночника. Часто страдает нога или обе в виде О или Х-деформацией, удлинения, изменением стопы (плоскостопие, удлинение) и т. д.
Характерными для соединительнотканного дефицита признаны симптомы: «заячья губа» и «волчья пасть», нарушение роста зубов и прикуса. Слабость СТ приводит к слабости системы мышц, поддерживающих внутренние органы, и их опущению к кривошее.
Дисплазия сердца
Кардиальные нарушения или синдром соединительнотканной дисплазии сердца – это целая группа синдромальных состояний. Сюда относятся:
- Аритмии.
- Сосудистые патологии.
- Торакодиафрагмальный синдром (камеры миокарда уменьшены из-за диспластических изменений грудной клетки).
- Нарушение работы и строения клапанного аппарата (всевозможные пролапсы).
- Дефект МПП (межпредсердной перегородки).
ДСТС часто проявляется чрезмерной подвижностью хорд миокарда, появлением дополнительной хорды, незакрытым овальным окном, истончением стенок самого большого непарного сосуда (аорты), гипертонией.
Дисплазия сердца часто сочетается с патологическими изменениями в системе дыхания (бронхоэктазами, эмфиземой, спонтанными пневмотораксами и т. п.). Она сопровождается и вегетососудистыми расстройствами и мигренью, лабильностью нервной системы, нарушениями речи и энурезом.
Офтальмологические патологии, наиболее характерные для ДСТ, это:
- Нарушение зрения.
- Подвывих хрусталика.
- Астигматизм.
- Косоглазие.
Болезни системы пищеварения чаще всего выражаются в дивертикулах, грыжах и слабости желудочных сфинктеров.
У женщин диспластические изменения могут стать причиной опущения матки, самоабортов, редкой патологии плаценты – МДП (мезенхимальной дисплазии). У мужчин может наблюдаться криптохиризм. Этим изменения внутренних органов не ограничивается. Иногда наблюдается удвоение почек, изменение их формы. Пациенты с ДСТ часто страдают респираторными заболеваниями и аллергиями.
Изменение рациона питания
Клинические рекомендации по терапии дисплазии в детском возрасте указывают, что ребенок с заболеванием нуждается в специальной диете. Она основана на повышении потребления продуктов, содержащих коллаген, или веществ, стимулирующих его образование в организме.
К коллагенсодержащим продуктам относят все виды нежирного мяса, морскую рыбу и водоросли. Стимулируют образование белка соединительной ткани продукты, богатые витамином С. Например, ягоды, соя, печень животных и птиц, бананы и пр.
Диета — важная часть терапии заболевания. Родителям необходимо проконсультироваться по ее поводу с педиатром и диетологом.
Также из рациона питания устраняют фастфуд, жирную, соленую и острую пищу. Употребление кондитерских и хлебобулочных изделий ограничено.
Симптомы дисплазии
Основные проявления дисплазии дентина и эмали наблюдаются при таких стоматологических заболеваниях, как:
- несовершенный дентиногенез;
- синдром Стентона-Капдепона;
- несовершенный амелогенез.
Синдром Стентона-Капдепона
Болезнью или синдромом Стентона-Капдепона называют наследственное нарушение формирования тканей эмали и дентина. Основными симптомами данной патологии являются:
- прорезывание зубов, имеющих естественный оттенок и форму, и последующее изменение цвета их эмали на серый;
- постепенное разрушение и скалывание зубной эмали;
- ранняя, стремительно прогрессирующая стираемость дентина;
- просвечивание контуров зубной полости сквозь дефекты дентина;
- снижение чувствительности пульпы.
Коренные зубы при болезни Стентона-Капдепона подвержены разрушению и истиранию в меньшей степени, чем молочные. В некоторых случаях заболевание и вовсе протекает бессимптомно, при этом зубы находятся в отличном состоянии и выглядят практически здоровыми.
Несовершенный дентиногенез
Несовершенным дентиногенезом называют патологию, характеризующуюся нарушением процесса формирования слоя твердой зубной ткани, расположенного под эмалью (дентина). По статистике, данное заболевание обнаруживается у одного из 8000 младенцев, при этом у девочек его диагностируют чаще.
В зависимости от симптоматики, выделяют 4 формы несовершенного дентиногенеза:
- I типа (заболевание выступает в качестве одного из симптомов врожденного нарушения костеобразования, а его основными признаками, помимо дисплазии зубов, являются ломкость костей, изменение формы среднего уха и окрашивание глазных склер в голубой цвет);
- II типа (основные признаки патологии – опалесценция (просвечивание) зубов, изменение естественного цвета эмали на мутно-серый, повышенная истираемость зубов в зоне смыкания зубных рядов);
- корневая дисплазия (малая развитость или полная закупорка зубных корней, раннее расшатывание и выпадение зубов, минимальное отличие оттенка зубных коронок от естественного);
- коронковая дисплазия (просвечивание зубной эмали, частое травмирование кровеносных сосудов пульпы, сопровождающееся небольшими местными кровотечениями, окрашивание зубов в янтарный или коричневато-серый цвет продуктами распада крови).
Несовершенный амелогенез
В свою очередь, несовершенным амелогенезом называют нарушение процесса эмалеобразования, приводящее к изменению оттенка и полной или частичной утрате зубных тканей.
В зависимости от клинической картины, выделяют 4 подвида данной патологии:
- 1 тип (эмаль приобретает коричневый или желтый оттенок сразу после появления зубов, наблюдается неровность дентинно-эмалевого соединения);
- 2 тип (спустя 1-3 года после появления первых зубов эмаль приобретает коричневый оттенок, становится шероховатой, матовой, покрывается трещинами);
- 3 тип (в момент прорезывания зубы покрыты тонкой белой эмалью, которая быстро исчезает, обнажая дентин);
- 4 тип (при прорезывании зубы покрыты матовой, меловидной эмалью, которая легко отделяется от дентина при механическом воздействии).
Чувствительность пульпы при дисплазии зубов обычно существенно снижена. Поэтому болевые ощущения у лиц, страдающих от этого заболевания, в основном бывают обусловлены не повышенной чувствительностью зубов, а травмированием десен острыми краями поврежденных коронок.
Лечение дисплазии соединительной ткани
Не существует способов избавиться от данного диагноза, поскольку дисплазия такого типа затрагивает изменения в генах, однако комплексные меры могут облегчить состояние пациента, если он страдает от клинических проявлений патологии соединительной ткани. Преимущественно практикуется схема профилактики обострения, которая заключается в:
- грамотно подобранной физической активности;
- индивидуальном рационе питания;
- физиотерапии;
- медикаментозном лечении;
- психиатрической помощи.
К хирургическому вмешательству при данном виде дисплазии рекомендовано прибегать только в случае деформации грудной клетки, серьезных нарушений позвоночника (особенно крестцового, поясничного и шейного отделов). Синдром соединительнотканной дисплазии у детей требует дополнительно нормализовать режим дня, подобрать постоянные физические нагрузки – плавание, велосипед, лыжи. Однако в профессиональный спорт ребенка с такой дисплазией отдавать не стоит.
Без применения лекарств
Начать лечение врачи советуют с исключения высоких физических нагрузок, тяжелой работы, включая умственную. Пациенту ежегодно нужно проходить курс ЛФК, по возможности получив от специалиста план занятия и выполняя те же действия самостоятельно дома. Дополнительно потребуется посещать больницу для прохождения комплекса физиопроцедур: облучения ультрафиолетом, обтираний, электрофореза. Не исключено назначение корсета, поддерживающего шею. В зависимости от психоэмоционального состояния может быть прописано посещение психотерапевта.
Детям с дисплазией такого типа врач назначает:
- Массаж конечностей и спины с акцентом на шейный отдел. Процедуру проходят раз в полгода, по 15 сеансов.
- Ношение супинатора, если диагностирована вальгусная стопа.
Диета
Акцент в питании пациента, у которого была диагностирована патология соединительной ткани, специалисты рекомендуют делать на белковой пище, но это не подразумевает полного исключения углеводов. Суточное меню при дисплазии обязательно должно состоять из нежирной рыбы, морепродуктов, бобовых культур, творога и твердого сыра, дополненных овощами, несладкими фруктами. В небольшом количестве в ежедневном питании нужно использовать орехи. По необходимости может быть назначен витаминный комплекс, особенно детям.
Прием медикаментов
Пить лекарственные препараты следует под контролем врача, поскольку универсальной таблетки от дисплазии нет и предугадать реакцию конкретного организма даже на самый безопасный медикамент нельзя. В терапию для улучшения состояния соединительной ткани при ее дисплазии могут быть включены:
- Вещества, стимулирующие естественную выработку коллагена – аскорбиновая кислота, витамины В-группы и источники магния (Магнерот).
- Лекарства, нормализующие уровень свободных аминокислот в крови – Глутаминовая кислота, Глицин.
- Средства, помогающие минеральному обмену – Альфакальцидол, Остеогенон.
- Препараты для катаболизма гликозаминогликанов, преимущественно на хондроитин сульфате – Румалон, Хондроксид.
Хирургическое вмешательство
Ввиду того, что эту патологию соединительной ткани не считают болезнью, давать рекомендацию к проведению операции врач будет, если пациент страдает от деформации опорно-двигательного аппарата, либо дисплазия может привести к летальному исходу из-за проблем с сосудами. У детей хирургическое вмешательство практикуется реже, чем у взрослых, врачи стараются обойтись мануальной терапией.
Лечение дисплазии
На сегодняшний день медицина не располагает методами, которые могли бы позволить пациентам навсегда избавиться от всех проявлений дисплазии зубов. Основной целью лечения данной патологии является максимальное сохранение твердых зубных тканей от разрушения путем проведения следующих лечебных манипуляций:
- пломбирования;
- реминерализирующей терапии;
- художественной реставрации зубов;
- витаминотерапии.
При отсутствии ожидаемого эффекта от проводимого лечения, а также при существенной убыли твердых зубных тканей производится протезирование зубов с использованием самых современных и эффективных протезных приспособлений.
Не затягивайте с лечением, обращайтесь в круглосуточную стоматологию «А.Дент» и наши врачи окажут вам достойное лечение.
Диагностика
С дисплазией такого рода связана масса спорных моментов, поскольку и в вопросе диагностики специалисты практикуют несколько научных подходов. Единственный момент, который сомнений не вызывает – необходимость проведения клинико-генеалогических исследований, поскольку дефекты соединительной ткани носят врожденный характер. Дополнительно для прояснения картины врачу потребуется:
- систематизировать жалобы пациента;
- провести обмерку туловища по сегментам (для соединительнотканной дисплазии актуальна их длина);
- оценить мобильность суставов;
- дать пациенту попытаться охватить свое запястье большим пальцем и мизинцем;
- провести эхокардиограмму.
Анализы
Лабораторная диагностика дисплазии такого типа заключается в изучении анализа мочи на уровень оксипролина и гликозаминогликанов – веществ, появляющихся в процессе распада коллагена. Дополнительно имеет смысл проверка крови на частые мутации в PLOD и общую биохимию (развернутый анализ из вены), обменные процессы в соединительной ткани, маркеры гормонального и минерального обмена.
Причины заболевания
Причины возникновения заболевания пока до конца не выяснены.
Можно выделить ряд провоцирующих факторов и особенностей.
- Наследственная предрасположенность,
- национальные традиции тугого пеленания,
- тазовое предлежание,
- прием лекарственных препаратов во время беременности,
- преждевременные роды,
- большой вес младенца,
- девочки более предрасположены,
- левый сустав страдает чаще,
- плохая экология.
Симптомы
Новорождённого еще в роддоме должен осмотреть ортопед. Настораживающие симптомы:
- асимметрия паховых, подколенных и ягодичных кожных складок,
- коленки находятся на разной высоте,
- ножки разводятся в стороны по-разному (ограниченное движение),
- характерный «щелчок» во время медленного разведения ножек в обе стороны.
Стадии дисплазии
Зависят от характера и степени нарушений сустава.
- Физиологическая незрелость (недоразвитие) — поверхности сустава сопоставимы правильно.
- Предвывих — незначительное смещение бедренной кости, прилегание концов сустава нормальное.
- Подвывих (неполный вывих)—головка бедра смещается во время активных движений, но за границы суставной впадины не выходит.
- Истинный вывих — головка бедренной кости выходит из вертлужной (суставной) впадины, крайняя степень дисплазии, требует оперативного лечения.
Осложнения
Если при осмотре ребенка врач обнаружил какие-либо диспластические нарушения в развитии и правильном формировании тазобедренного сустава необходимо начинать лечение незамедлительно, не дожидаясь появления осложнений.
- Ребенок начинает позже ходить,
- походка неустойчивая;
- появляется косолапость, плоскостопие;
- возможна хромота;
- есть вероятность развития остеохондроза.
Отсутствие своевременного лечения даже незначительных изменений в детские годы в будущем может не просто ухудшить качество жизни, но и привести к инвалидности.
Диагностика
Незрелость тазобедренных суставов у новорожденного ребенка — это норма. Для исключения развития патологии всех детей должен регулярно осматривать ортопед в 1, 3, 6 месяцев и в год.
Выявлять и лечить дисплазию необходимо с первых месяцев жизни.
Для постановки правильного диагноза кроме наружного осмотра необходимо:
- рентгенологическое обследование — проводится после 3 месяцев;
- ультразвуковое исследование — безопасный способ оценки состояния всех структур сустава, можно проводить в любом возрасте с первых дней жизни.
- КТ и МРТ могут потребоваться, если решается вопрос о необходимости хирургического вмешательства.
Клиническая картина ДСТ и признаки развития болезни у детей
У ребенка диспластическое изменение соединительной ткани становится заметными в период с 2-месяцев до 12 лет. Признаки болезни могут проявляться единичными или множественными нарушениями.
Какие синдромы бывают у ребенка на фоне дисплазии соединительной ткани:
- Синдром патологии стопы. Считается первым признаком ДСТ. Проявляется косолапостью, варусным или вальгусным искривлением ступни, плоскостопием.
- Синдром неврологического нарушения. Проявляется мигренью, паническими атаками, вегетососудистой дистонией и прочими признаками вегетативной дисфункции.
- Астенический синдром. Диагностируют чаще у детей старше 5 лет и школьников. Проявляется повышенной утомляемостью, ухудшением работоспособности, снижением толерантности к различным видам нагрузок.
- Клапанный синдром. Проявляется дисфункцией (пролапсом) и/или дегенерацией сердечных клапанов, аневризмой либо расширением аорты.
- Торакодиафрагмальный, вертеброгенный синдромы. Проявляются деформацией позвоночного столба, остеохондрозом, грудной клетки и смещением диафрагмы, сердца, сдавливанием легких, перекручиванием сосудов, просветов бронхов.
- Сосудистый синдром. Начинает прогрессировать в подростковом возрасте. Врачи выявляют расширение, выпячивание стенки или чрезмерную извитость артерий, вен.
- Торакодиафрагмальное сердце. Проявляется кардиомиопатиями, изменениями мышечных структур в миокарде, нарушением соотношений размеров его отделов, объема артерий.
- Аритмический синдром. Проявляется нарушением ритмичности сокращений сердца.
- Бронхолегочный синдром. Проявляется различными аномальным развитием дыхательных путей, нарушениями вентиляции легких, спонтанным пневмотораксом.
- Изменения артериального давления. Проявляется гипотонией.
- Синдром иммунологических нарушений. Проявляется аутоиммунными нарушениями, аллергическими реакциями, иммунодепрессивным состоянием.
- Висцеральный синдром. Проявляется смещением почек и опущением других органов брюшины и малого таза, нарушением моторики ЖКТ, рефлюксами.
- Синдром патологии органа зрения. Проявляется миопией, косоглазием, отслойкой сетчатки, прочими офтальмологическими заболеваниями.
- Геморрагические дисплазии. Проявляются нарушением процессов синтеза тромбоцитов, гемоглобина, синдромом Рандю–Ослера–Вебера или Виллебранда.
- Синдром гипермобильности суставов. Определяется в раннем детстве, но выраженность снижается к 30 годам. Проявляется повышенной растяжимостью структур связочно-сухожильного аппарата, частыми вывихами.
- Косметический синдром. Проявляется аномалией прикуса, готическим нёбом, сильной асимметрией лица, вальгусным или варусным искривлением конечностей, истончением кожи, чрезмерной худобой, прочими внешними дефектами.
- Нарушения психической сферы. Проявляется частыми депрессиями, тревожностью, фобическими и другими расстройствами неврогенного характера.
- Синдром внезапной смерти. Вышеуказанные морфофункциональные изменения структур сердечнососудистой системы вследствие соединительнотканной дисплазии, развивающейся у детей либо взрослых, повышают риск летального исхода.
К внешним признакам прогрессирования ДСТ у ребенка относят начало искривлений скелета: сколиоз, кривые зубы, длинные пальцы на руках или другие отклонения от нормы физиологического развития. У него также заметна мышечная недостаточность, неправильная форма ушей, чрезмерно растяжимая кожа и суставная гибкость. У ребенка часто случаются подвывихи, повреждения сухожилий, артралгии, появляется боль в сердце, животе или других системах организма, которые претерпевают патологические изменения.
Дети с соединительнотканной недостаточностью составляют группу психологического риска с суицидальной наклонностью. Из-за астении и наличия косметического синдрома они часто впадают в депрессию, не имеют психоэмоциональной стабильности, становятся пессимистами, присутствуют и другие неврологические признаки.
Дисплазия соединительной ткани у детей
Дисплазия тазобедренных суставов
Дисплазия тазобедренных суставов — отклонение, нарушение или патология в развитии суставных структур в пре- и постнатальный периоды, результат которого — неправильная пространственно-размерная конфигурация сустава (соотношение и соположение вертлужной впадины и головки бедра). Причины заболевания разнообразны, в том числе могут быть обусловлены и генетическими факторами, как дисплазия соединительной ткани.
В медицине принято различать три формы развития ДТС — предвывих (или стадия незрелого сустава), подвывих (стадия начальных морфологических изменений в суставе) и вывих (выраженные морфологические изменения в строении).
Сустав на стадии предвывиха имеет растянувшуюся, слабую капсулу, и головка бедра свободно вывихивается и возвращается на место (синдром соскальзывания). Такой сустав считают незрелым — сформированным правильно, но не закрепившимся. Прогнозы для детей с таким диагнозом самые положительные, если дефект вовремя замечен, а терапевтическое вмешательство началось вовремя и проводилось эффективно.
Сустав с подвывихом имеет смещённую головку бедра: её смещение по отношению к вертлужной впадине может происходить в сторону или кверху. При этом генеральное соположение впадины и головки сохраняется, последняя не нарушает пределы лимбуса — хрящевой пластины впадины. Грамотная и своевременная терапия предполагает высокую вероятность формирования здорового, полноценного сустава.
Сустав в стадии вывиха представляет собой по всем показателям смещённую головку бедра, контакт между ней и впадиной полностью потерян. Эта патология бывает как врождённой, так и результатом неправильного/неэффективного лечения более ранних стадий дисплазии.
Внешние признаки для постановки предварительного диагноза ДТС у младенцев:
- количественное ограничение в отведении бедра;
- укороченное бедро — при одинаковом положении ног, согнутых в коленях и тазобедренных суставах, колено на поражённой стороне расположено ниже;
- асимметрия ягодичных, под коленями и паховых складок на ножках ребёнка;
- симптом Маркса-Ортолани (также называют симптом щелчка, или соскальзывания).
Если внешний осмотр даёт положительные результаты для диагностирования ДТС, то точная постановка диагноза ставится по результатам УЗИ и рентгенологического исследования (после 3 месяцев).
Подтверждённая дисплазия тазобедренных суставов лечится, в зависимости от генеральной формы и вторичных особенностей, с помощью стремян Павлика, гипсовых подвязок, других функциональных приспособлений и физиотерапии, в случае тяжёлых патологий — оперативными методами.
Дисплазия соединительной ткани у детей
Дисплазия соединительной ткани у детей может «заявить» о себе в любом возрасте ребёнка. Нередко клинические признаки становятся отчётливее с взрослением («эффект проявления негатива фотографии»), а потому точное определение заболевания в детском и подростковом периоде затруднено: такие дети просто чаще прочих попадают с проблемами то к одному специалисту, то к другому.
Если же ребёнку поставлен диагноз дисплазия соединительной ткани, и он авторитетно подтверждён, то не стоит отчаиваться — существует множество методов поддерживающей, корректирующей и восстановительной терапии. В 2009 году в России впервые определена базовая медикаментозная программа для реабилитации больных ДСТ.
К тому же у диспластиков есть и свои доказанные преимущества перед людьми относительно здоровыми. Как говорит профессор Александр Васильев, у большинства диспластиков более высокий (относительно среднего) уровень интеллекта — многие успешные люди болели ДСТ. Очень часто больные дисплазией выглядят привлекательнее, чем «основная популяция», за счёт удлинённых конечностей и общей утончённости вида. Они в 90 % случаев внешне моложе своего биологического возраста
Есть и ещё одно важное преимущество диспластиков, подтверждённое отечественными и зарубежными наблюдениями: больные с ДСТ в среднем в 2 раза реже подвергаются онкологическим поражениям
Когда родителям стоит проявить бдительность и начать комплексное обследование ребёнка в авторитетных клиниках? Если из представленного выше списка патологий и состояний вы замечаете у ребёнка хотя бы 3 – 5, стоит обратиться к специалистам. Не нужно делать выводов самостоятельно: даже наличие нескольких совпадений вовсе не означает диагноза ДСТ. Врачи должны установить, что все они — следствие одной причины и связаны между собой патологией соединительной ткани.
Симптомы дисплазии соединительной ткани
Общие нарушения при ДСТ позволяют разделить симптомы на определенные группы:
- аритмический синдром: аномалии сокращений сердца или отдельных его камер;
- астенический синдром: повышенная утомляемость, неспособность переносить обычные для человека физические или психоэмоциональные нагрузки;
- бронхолегочная ДСТ: беспричинные приступы кашля, тяжелое дыхание, одышка, удушение или чувство наличия постороннего предмета в горле, колющие боли в легких, скопление в них плохо отхаркивающейся мокроты;
- вертеброгенный синдром: частые головные боли, мигрени, головокружения, полуобморочные состояния, межпозвонковая грыжа, боли, отдающие в ягодицу, плечо или руку, слабость, потеря чувствительности в ногах, колики в груди при долговременном пребывании в одной позе и т.д.;
ЧИТАЕМ ТАКЖЕ: почему болят ноги без причины у ребенка?
- висцеральный синдром: болевые ощущения в почках, опущение элементов ЖКТ, половых органов у женщин;
- геморрагические дисплазии;
- клапанная ДСТ: нарушения в работе клапанов сердца;
- косметический синдром: асимметрия лица, челюстей, неба, деформация конечностей, кожного покрова (тонкая кожа, легко поддающаяся ранениям);
- нарушение психического состояния: расстройства, депрессии, анорексия, повышенная тревожность, ипохондрия;
- синдром неврологических разладов: вегето-сосудистая дистония;
- сосудистая ДСТ: поражение артерий и вен;
- синдром внезапной смерти (подробнее в статье: синдром внезапной смерти: первая помощь малышу);
- синдром отклонений в органе зрения: близорукость, дальнозоркость, изменение формы хрусталика, отслоение роговицы;
- синдром патологий ступни: косолапость, плоскостопие, полая стопа (см. также: проводим массаж при плоскостопии у детей в домашних условиях);
- синдром повышенной мобильности суставов: нестабильность соединений конечностей, их частей, вывихи, подвывихи;
- торакодиафрагмальный синдром: деформация и изменение грудной летки, диафрагмы, позвоночника (см. также: воронкообразная и килевидная деформация грудной клетки у детей);
- торакодиафрагмальное сердце (легочное сердце);
- фиброзная дисплазия: превышенный рост клеток в стенках сосудов мышечной ткани, сонных артерий или почечных.
